Intertek Academy - formazione sulla conformità dei dispositivi medici allo standard IEC 60601-1 ed. 3.2
aprile 07, 2023
I nostri esperti testano ogni anno migliaia di dispositivi medicali e, nei casi in cui sia stata riscontrata una non conformità, hanno osservato tre conseguenze comuni per le aziende che avevano sviluppato tali prodotti:
- Hanno dovuto ri-progettare il prodotto
- Si è reso necessario elaborare nuovamente il file di analisi dei rischi
- La commercializzazione del prodotto ha subito dei ritardi
Tutto ciò si è tradotto in un notevole aumento dei costi.
Come prevenire tali conseguenze? Studiando in anticipo i requisiti normativi, stando comodamente al tuo computer per seguire il corso Intertek Academy online IEC 60601-1 ed. 3.2.
