Webinar: Transizione MDD - MDR - ultimi aggiornamenti

Il regolamento UE sui dispositivi medici (MDR - Medical Device Regulation) è in vigore, a prescindere dalla proroga recentemente approvata dalle autorità di regolamentazione dell'UE.

Il passaggio dalla MDD alla MDR comporta una serie di cambiamenti significativi. I nostri specialisti del team degli Organismi Notificati di Intertek te li illustrano in questo breve webinar (in lingua inglese) per consentirti di prepararti al meglio ad operare in conformità al nuovo regolamento.

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In conformità con la normativa applicabile in materia di protezione dei dati personali, hai il diritto di accesso, rettifica, cancellazione dei dati che ti riguardano, nonché i diritti di limitazione e opposizione al trattamento e alla portabilità dei tuoi dati. Per saperne di più sul trattamento dei dati che svolgiamo e sui diritti che hai sui tuoi dati personali, puoi consultare la nostra Informativa sulla privacy. 

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